جداسازی و شناسایی سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق شده از کبد جنین گاو
انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی واشتارگارت در ایران
به وب سایت اختصاصی بیمارانRP خوش امدید
سری لوازم آشپزخانه فیلیپس جاروبرقی فیلیپس اتو بخار فیلیپس ریش تراش فیلیپس لومیا فیلیپس

نویسندگان
پیوند ها
امکانات

<-PollName->

<-PollItems->

خبرنامه وب سایت:





آمار وب سایت:  

بازدید امروز : 14
بازدید دیروز : 21
بازدید هفته : 36
بازدید ماه : 1081
بازدید کل : 166417
تعداد مطالب : 2020
تعداد نظرات : 4019
تعداد آنلاین : 2


دریافت كد ساعت


پیج رنک


رنک الکسا

با کلیک بر روی +۱ ما را در گوگل محبوب کنید
درباره وب سایت
به انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی[RP]ـ تی یلم خوش آمدید.
اخرین مطالب
ارشیو مطالب
پیوند های روزانه
نظر دهید نظر

 

جداسازی و شناسایی سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق شده از کبد جنین گاو

*به گزارش"انجمن آرپی و اشتارگارت ایران - تی یلم"مقاله ای به نقل از بنیان با عنوان:جداسازی و شناسایی سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق شده از کبد جنین گاو*

سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق ازکبد گاو ( bLMSCs )، ازبافت کبد جنین گوساله 4-6 ماهه  جدا شد و پس از آن با ایمونوفلورسانس و RT- PCR  تعیین ویژگی شد. ما دریافتیم که bLMSCs اولیه را می توان تا 44 پاساژ کشت داد، زمان کل کشت درشرایط آزمایشگاهی 192 روز بود. نتایج حاصل از بررسی آنتی ژن سطحی نشان داد که  bBMSCs مارکرهای CD29 ، CD44، CD73 ، CD90 ، CD106 و CD166  را بیان کرده، اما مارکرهای ویژه سلول های اندوتلیال و سلولهای خونساز CD34 ، CD45 و BLA -DR را بیان نمی کنند. نتایج حاصل از بررسی روند رشد، آزمایش تشکیل کلونی و چرخه سلولی نشان داد که LMSCs جنین گاوی دارای توانایی تکثیر خوبی در شرایط آزمایشگاهی هستند. سلولهای حاصل از پاساژ 7 با موفقیت به سلولهای استئوبلاست ، سلولهای چربی و سلولهای غضروفی تمایز می یابند. این نتایج نشان دهنده پتانسیل bLMSCs درتمایز به چندین رده می باشند که ممکن است آنها را به عنوان یک کاندید ایده آل برای درمان با پیوند سلولی قرار دهد.



نظرات شما عزیزان:

نام :
آدرس ایمیل:
وب سایت/بلاگ :
متن پیام:
:) :( ;) :D
;)) :X :? :P
:* =(( :O };-
:B /:) =DD :S
-) :-(( :-| :-))
نظر خصوصی

 کد را وارد نمایید:

 

 

 

عکس شما

آپلود عکس دلخواه:






تمامی حقوق مادی و معنوی مطالب این وب سایت متعلق است به
www.RPiRani.iR
کپی برداری با ذکر منبع بلا مانع است